噁霉灵

噁霉灵

常用名:噁霉灵

CAS号:10004-44-1

英文名:Hymexazol

中文别名:土菌消|5-甲基-3(2H)-异噁唑酮|抑霉灵|3-羟基-5-甲基异恶唑|5-甲基-3-异恶唑|恶霉灵|立枯灵|3-羟基-5-甲基异噁唑

噁霉灵名称

中文名:噁霉灵
英文名:hymexazol
中文别名:土菌消|5-甲基-3(2H)-异噁唑酮|抑霉灵|3-羟基-5-甲基异恶唑|5-甲基-3-异恶唑|恶霉灵|立枯灵|3-羟基-5-甲基异噁唑
英文别名:更多

噁霉灵物理化学性质

密度:1.185g/cm3
沸点:228.2ºCat760mmHg
熔点:80°C
分子式:C4H5NO2
分子量:198.176
闪点:91.8ºC
精确质量:198.064056
PSA:46.00000
LogP:0.27630
外观性状:白色至红色结晶粉末
蒸汽压:0.0493mmHgat25°C
折射率:1.467
储存条件:

-70°C密闭,避光,通风干燥处

稳定性:

对酸、碱稳定,无腐蚀性。

水溶解性:水溶性:可溶;水溶解度:85g/l 25°C;易溶于:丙酮,甲醇,乙醇,四氢呋喃;极微溶:苯,乙醚
分子结构:

1、摩尔折射率:23.22

2、摩尔体积(cm3/mol):83.5

3、等张比容(90.2K):198.1

4、表面张力(dyne/cm):31.6

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):9.2

7、单一同位素质量:99.032028Da

8、标称质量:99Da

9、平均质量:99.088Da

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积38.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:128

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:纯品为白色晶体。

2.密度(g/mL,25℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):86~87

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,20ºC):1.333

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:易溶于丙酮、甲醇、乙醇等有机溶剂,25℃时在水中溶解度为85g/L。对酸、碱稳定,无腐蚀性。

噁霉灵MSDS


模块1.化学品
1.1产品标识符
:3-羟基-5-甲基异噁唑
产品名称
1.2鉴别的其他方法
Hymexazol
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别5)
急性毒性,经皮(类别5)
严重眼睛损伤(类别1)
急性水生毒性(类别3)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H303+H313吞咽或皮肤接触可能有害。
H318造成严重眼损伤。
H402对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P273避免释放到环境中。
P280戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305+P351+P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:Hymexazol
别名
:C4H5NO2
分子式
:99.09g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Hymexazol

化学文摘登记号(CAS10004-44-1
No.)233-000-6
EC-编号613-115-00-1
索引编号


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料


模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:2-8°C
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
辛醇–水的分配系数的对数值:0.46
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-3,112mg/kg
半数致死浓度(LC50)吸入-哺乳动物的->2,000mg/m3
半数致死剂量(LD50)经皮-兔子->2,000mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:NY2932000


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50)-大型蚤(水蚤)-30.8mg/l-48h
椎动物的毒性
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
对水生生物有害。


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。


模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用,该化学品满足《危险化学品安全管理条例》(2002年1月9号国务院通过)的要求。


模块16.其他信息
进一步信息
版权所有:2013Co.LLC.公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块15-法规信息
N/A

噁霉灵毒性和生态

噁霉灵毒理学数据:

1、急性毒性:

大鼠经口LD50:3112mg/kg;

大鼠外用LD50:>10gm/kg;

大鼠注射LD50:>1gm/kg;

大鼠皮下LD50:1884mg/kg;

小鼠经口LD50:1968mg/kg;

小鼠外用LD50:>2gm/kg;

小鼠皮下LD50:1167mg/kg;

小鼠注射LD50:445mg/kg;

兔子经口LD50:>1gm/kg;

兔子外用LD50:>2gm/kg;

小鸡经口LDLo:>1gm/kg。

噁霉灵生态学数据:

通常对水是稍微危害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

噁霉灵毒性英文版

噁霉灵安全信息

危害码(欧洲):Xi;Xn
风险声明(欧洲):R22
安全声明(欧洲):S26-S39-S61
WGK德国:3
RTECS号:NY2932000
海关编码:2934999024

噁霉灵制备

制备方法一

β-氯代巴豆酸乙酯的制备将乙酰乙酸乙酯与0.115mol的五氯化磷加入到40mL苯中,于-8~-5℃搅拌反应3h,再加入30mL甲醇与30mL水溶液分解氯化氧磷,减压蒸馏得β-氯代巴豆酸乙酯淡黄色液体,b.p.50~52℃/1.33×103Pa,折射率1.4567,产率77%~78%(文献值:b.p.51℃/1.33×103Pa,折射率1.4596)。β-氯代巴豆酸乙酯的制备也可采用非溶剂法,后处理采用水分解氯化氧磷、静置分层工艺。操作过程:将乙酰乙酸乙酯与0.067mol的五氯化磷于0℃搅拌反应6h,控制温度不超过10℃,滴加水分解氯化氧磷,静置30min,将淡黄色液体减压蒸馏,制得β-氯代巴豆酸乙酯,收率85%。

噁霉灵的合成将45.2g(0.807mol)氢氧化钾溶于200mL甲醇中,滴加含16g(0.228mol)盐酸羟胺水溶液,于0~5℃滴加含20g(0.133mol)β-氯代巴豆酸乙酯的40mL甲醇溶液,在68℃搅拌反应4h,反应结束后再30mL浓盐酸中和至pH=1,过滤、减压蒸馏回收溶剂,残液经冷却、过滤、干燥得12.2g无色针状结晶,m.p.81~82.5℃(文献值:81℃),纯度98%,产率90%。

制备方法二

将乙酰乙酸乙酯用五氯化磷氯化,制成3,3-二氯丁酸乙酯,然后用盐酸羟胺反应生成N-羟基-3,3-二氯丁酰胺,再与氢氧化钠反应,脱酸,环合制得噁霉灵。

制备方法三

在苯中加入0.02mol苄基羟胺和0.02mol双乙烯酮,加热回流1h,得75%苄基乙酰乙酰基氧肟酸。取0.01mol苄基乙酰乙酰基氧肟酸于甲醇中,在20%Pd-C存在下,氢气流中摇动3h,混合物过滤,滤液蒸发,所得残留物放在用盐酸饱和的乙醇中放置过夜,然后在真空下蒸发,得71%产品。

噁霉灵海关

海关编码:2934999024
中文概述:HS:2934999024代森硫,代森环,福吗啉,咯菌腈等〔包括稻瘟酯,烯酰吗啉,噻菌腈,土菌灵,恶霜灵,恶霉灵〕增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:S最低关税:6.5%普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
监管条件:S.进出口农药登记证明
Summary:HS:29349990245-methylisoxazol-3(2h)-oneVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:SMFNtariff:6.5%Generaltariff:20.0%

噁霉灵英文别名

:Hydroxyisoxazole
:5-methyl-3-isoxazolol
:Tachigaren
:3(2H)-isoxazolone,5-methyl-,compd.with5-methyl-3-isoxazolol(1:1)
:Bucide
:Itachigarden
:Hymexazole
:5-Methylisoxazol-3(2H)-one
:5-methylisoxazol-3-ol
:3-Hydroxy-5-Methylisoxazole
:MFCD00144468
:5-methyl-1,2-oxazol-3-ol
:5-methyl-3(2H)-isoxazolone
:Hymexazol
:5-methyl-3-hydroxyisoxazole
:5-methyl-1,2-oxazol-3-one
:EINECS233-000-6

噁霉灵重点介绍

【噁霉灵】凯途网噁霉灵CAS号:10004-44-1,噁霉灵MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询噁霉灵。

1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。

噁MeiLing

噁黴靈

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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