4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

常用名：4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

CAS号：914471-09-3

英文名：INCB024360 analogue

中文别名：N/A

名称

中文名：4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
英文名：4-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
英文别名：更多

生物活性

描述：IDO5L是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂,IC50为67nM。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)研究领域>>癌症
靶点：

IDO:67nM(IC50)

IDO:19nM(IC50,inHeLacell)

体外研究：IDO5L(化合物5l)是IDO[1]的有效(HeLaIC50=19nM)抑制剂。IDO5L是IDO1中最有效的抑制剂之一(IC50=19nM,在HeLa细胞检测中)[2]。
体内研究：在小鼠中测试IDO5L表明IDO的药效学抑制,如通过血浆中的犬尿氨酸水平降低(>50％)和携带GM-CSF的B16黑素瘤肿瘤的小鼠中的剂量依赖性效力所测量。最初的口服药代动力学研究表明,IDO5L被迅速清除(t1/2<0.5小时),口服给药不适合体内研究。在此期间测量的IDO5L的血浆暴露(2.5μM)超过了我们计算的小鼠蛋白结合调节的B16细胞IC50(PBadjIC50=1.0μM,鼠细胞B16IC50=46nM)。值得注意的是,4小时后犬尿氨酸水平增加回到基线,因为IDO5L暴露水平从小鼠PBadjIC50降至1.0至0.1μM[1]。
动物实验：小鼠[1]向携带GM-CSF的B16肿瘤的幼稚C57BL/6小鼠施用单次皮下100mg/kg剂量的IDO5L。在8小时内从个体小鼠收获血液。通过LCMS测量犬尿氨酸和IDO5L浓度。在2和4小时之间观察到犬尿氨酸水平降低50-60％，在2.5小时观察到最大抑制。允许肿瘤生长至第7天，开始以25,50和75mg/kgbid皮下给药IDO5L14天。剂量依赖性抑制肿瘤生长与血浆中IDO5L的暴露增加相关。
参考文献：

[1].YueEW,etal.Discoveryofpotentcompetitiveinhibitorsofindoleamine2,3-dioxygenasewithinvivopharmacodynamicactivityandefficacyinamousemelanomamodel.JMedChem.2009Dec10;52(23):7364-7.

[2].HuangX,etal.Synthesisof[(18)F]4-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N’-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide(IDO5L):anovelpotentialPETprobeforimagingofIDO1expression.JLabelledCompRadiopharm.2015Apr;58(4):156-62.

物理化学性质

密度：1.8±0.1g/cm3
沸点：504.7±60.0°Cat760mmHg
分子式：C9H7ClFN5O2
分子量：271.636
闪点：259.0±32.9°C
精确质量：271.027222
PSA：109.56000
LogP：4.30
蒸汽压：0.0±1.4mmHgat25°C
折射率：1.715
储存条件：-20°C

英文别名

：IDOinhibitor1
：4-amino-N-(2-thioxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yl)-benzenesulfonamide
：1,2,5-Oxadiazole-3-carboximidamide,4-amino-N'-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-hydroxy-
：INCB024360
：4-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
：IDO-IN-1
：IDO5L

4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒重点介绍

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4-AnJi-N-(3-Lv-4-FuBenJi)-N'-QiangJi-1,2,5-EErZuo-3-JiaMi

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。