Fructosyl-lysine dihydrochloride

常用名：Fructosyl-lysine dihydrochloride

CAS号：96192-35-7

英文名：Fructosyl-lysine dihydrochloride

中文别名：N/A

Fructosyl-lysinedihydrochloride名称

中文名：ε-N-脱氧果糖赖氨酸二盐酸盐
英文名：ε-N-Deoxyfructosyllysinedihydrochloride

Fructosyl-lysinedihydrochloride生物活性

描述：Fructosyl-lysine(Fructoselysine)dihydrochloride是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物(amadoriglycation)。Fructosyl-lysine是葡萄糖烷的前体,葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物,可作为糖尿病中检测的指标。
相关类别：研究领域>>代谢疾病
靶点：

IC50:precursortoglucosepane[2]

体外研究：果糖基赖氨酸二盐酸盐(5mM；0.5小时)催化[14C]果糖赖氨酸的ATP依赖性转化为阴离子产物,表明大肠杆菌提取物中存在果糖赖氨酸激酶活性[2]。在大肠杆菌提取物中可转化为1μM的葡萄糖基磷酸酯(1μM),在大肠杆菌中可转化为2μM的葡萄糖基磷酸酯。果糖基赖氨酸二盐酸盐(25mM；25小时)使大肠杆菌的生长速度约为葡萄糖作为碳源时的三分之一。在没有其他碳源的情况下,赖氨酸本身不支持生长,也不影响葡萄糖的生长[2]。
体内研究：糖尿病大鼠肾小球、视网膜、坐骨神经和血浆蛋白中果糖基赖氨酸盐酸盐和AGE残留显著增加[1]。
参考文献：

[1].RabbaniN,etal.Hiddencomplexitiesinthemeasurementoffructosyl-lysineandadvancedglycationendproductsforriskpredictionofvascularcomplicationsofdiabetes.Diabetes.2015Jan;64(1):9-11.

[2].KarachaliasN,etal.Accumulationoffructosyl-lysineandadvancedglycationendproductsinthekidney,retinaandperipheralnerveofstreptozotocin-induceddiabeticrats.BiochemSocTrans.2003Dec;31(Pt6):1423-5.

Fructosyl-lysinedihydrochloride物理化学性质

：暂时没有任何物化性质资料

Fructosyl-lysine dihydrochloride重点介绍

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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。