更昔洛韦

常用名：更昔洛韦

CAS号：82410-32-0

英文名：Ganciclovir

更昔洛韦名称

更昔洛韦生物活性

描述：Ganciclovir是有效的单纯疱疹病毒(HSV)抑制剂,包括巨细胞病毒(CMV),抑制FHV-1的IC50值为5.2μM。
相关类别：信号通路>>抗感染>>HSV研究领域>>感染
靶点：

IC50:5.2μM(FHV-1)[1]

体外研究：更昔洛韦是一种非环状脱氧鸟苷类似物,其结构与阿昔洛韦相似,但具有优异的抗CMV活性。抑制病毒复制50％所需的更昔洛韦中位数浓度为2.15mumol,而阿昔洛韦为72mumol[2]。更昔洛韦对CMV的作用的主要机制是抑制ganciclovir-5′-triphosphate(更昔洛韦)对病毒DNA的复制。TP)。这种抑制包括对病毒DNA聚合酶的选择性和有效抑制。更昔洛韦主要通过三种细胞酶代谢成三磷酸形式：由CMV感染细胞诱导的脱氧鸟苷激酶;鸟苷酸激酶;和磷酸甘油酸激酶[3]。
体内研究：在成年大鼠中,更昔洛韦的耳蜗内扩散显示出与血液中相同的浓度。在妊娠小鼠中,观察到经胎盘扩散,胎儿与母体的血液比率为0.5。在新生小鼠中,更昔洛韦的血浆浓度曲线在2小时显示峰值,然后逐渐减少。在成年小鼠中,浓度在1小时达到峰值,但在注射后2小时变得不可检测。在更昔洛韦治疗的新生小鼠中,白细胞,红细胞和血小板的数量显着减少[4]。
动物实验：大鼠：在该研究中使用两只未经MCMV免疫的白化大鼠。称重后，两只成年大鼠进行腹膜注射。第一只大鼠每天两次（即100mg/kg/天）接受50mg/kg更昔洛韦，总共3天或6次注射。第二只大鼠用作阴性对照并接受腹膜内注射葡萄糖溶液。第6次注射后，处死两只大鼠;收集血液和外淋巴液进行分析[4]。小鼠：非近交的Oncins法国1（OF1）小鼠用于该研究。更昔洛韦在5％葡萄糖血清中稀释至浓度为5mg/mL，并以50mg/kg的剂量腹膜内给予新生小鼠，每天两次。总共进行五次注射[4]。
参考文献：

[1].MaggsDJ,etal.Invitroefficacyofganciclovir,cidofovir,penciclovir,foscarnet,idoxuridine,andacycloviragainstfelineherpesvirustype-1.AmJVetRes.2004Apr;65(4):399-403.

[2].FletcherCV,etal.Evaluationofganciclovirforcytomegalovirusdisease.DICP.1989Jan;23(1):5-12.

[3].MatthewsT,etal.Antiviralactivityandmechanismofactionofganciclovir.RevInfectDis.1988Jul-Aug;10Suppl3:S490-4.

[4].BoujemLaI,etal.Pharmacokineticsandtissuediffusionofganciclovirinmiceandrats.AntiviralRes.2016Aug;132:111-5.

更昔洛韦物理化学性质

密度：1.8±0.1g/cm3
沸点：657.0±65.0°Cat760mmHg
熔点：250°C
分子式：C9H13N5O4
分子量：255.231
闪点：351.1±34.3°C
精确质量：255.096756
PSA：139.28000
LogP：-3.62
外观性状：白色粉末
蒸汽压：0.0±2.1mmHgat25°C
折射率：1.761
储存条件：

2-8°C冷藏、密闭、干燥处

稳定性：

按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物

水溶解性：0.1MHCl:10 mg/mL
计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积135

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:346

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.性状：白色粉末

2.密度（g/mL25ºC）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：250

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC1mmHg）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：0.1MHCl:10mg/mL

更昔洛韦MSDS

：

模块1.化学品
1.1产品标识符
:Ganciclovir
产品名称
1.2鉴别的其他方法
无数据资料
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别5)
生殖毒性(类别1B)
2.2GHS标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H303吞咽可能有害。
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3其它危害物-无

模块3.成分/组成信息
3.1物质
:C9H13N5O4
分子式
:255.23g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Ganciclovir
<=100%
化学文摘登记号(CAS82410-32-0
No.)

模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心,呕吐,虚弱,头晕,头痛,出汗
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料

模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度：2-8°C
7.3特定用途
无数据资料

模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:粉末
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料

模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料

模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-小鼠->2,000mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验-人-淋巴细胞
姐妹染色单体互换
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设的人类生殖毒物
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心,呕吐,虚弱,头晕,头痛,出汗
附加说明
化学物质毒性作用登记:MF8407000

模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料

模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物（是/否）:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料

模块16.其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块15-法规信息
N/A

更昔洛韦毒性和生态

：

更昔洛韦毒理学数据:

1、急性毒性：小鼠经口LD50：>2mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：1mg/kg；小鼠静脉注射LD50：900mg/kg；

狗经口LD50：>1mg/kg；狗静脉注射LD50：>150mg/kg；

2、致突变性：姐妹染色单体交换实验：人类淋巴细胞，10mg/L；

更昔洛韦毒性英文版

更昔洛韦安全信息

符号：
GHS08
信号词：Danger
危害声明：H360
警示性声明：P201-P280-P308+P313
个人防护装备：Eyeshields;full-faceparticlerespiratortypeN100(US);Gloves;respiratorcartridgetypeN100(US);typeP1(EN143)respiratorfilter;typeP3(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲)：T:Toxic
风险声明(欧洲)：R46;R60;R61
安全声明(欧洲)：S53-S36/37/39-S45
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
RTECS号：MF8407000
海关编码：2933990090

更昔洛韦制备

将化合物(I)(15g，0.088mo1)悬浮于200mlHMDS(1，1，1，3，3，3-hexam．Ethyldisilizane)中，加入1.5g硫酸铵，回流2h。反应液减压浓缩，往剩余的黄色固体加入氰化汞(24g，0.095mo1)和250ml苯，加热至回流。加入6-氯鸟嘌呤(29.93g，0.093mo1)在250ml苯中的溶液，在氮气氛下回流3h。减压蒸出苯，剩余物和1.5L二氯甲烷搅拌后过滤。滤液用300ml30%碘化钾水溶液洗2次，10%碳酸钾洗2次，300ml水洗2次，300ml饱和氯化钠洗，无水硫酸钠干燥。减压浓缩，得55g化合物(Ⅱ)的粗品。该粗品溶入最小量的二氯甲烷，用硅胶柱(8.5cm×30cm)层析，先用2L乙酸乙酯-己烷(2：3)洗脱，再用3L乙酸乙酯-己烷(75：25)洗脱。化合物(Ⅱ)将由第二洗脱液洗脱。得32g化合物(Ⅱ)，收率80%，熔点70–75℃。化合物(Ⅱ)(24g，0.05mo1)溶于500ml甲醇，加入含4.6g钠的200ml甲醇中溶液，再加入16ml2-巯基乙醇和lml水，在氮气下回流1h。再加入3g钠在50ml甲醇中的溶液，回流1h。反应液减压浓缩至约70ml，倾入400ml水中，用冰乙酸调Ph值至6。过滤收集析出的沉淀，用水彻底洗涤，再用乙醚洗，真空干燥，得22g固体。该固体和热乙酸乙酯一起搅拌，过滤收集固体，用无水乙醇重结晶，得16g化合物(Ⅲ)，收率70%，熔点181～183℃。化合物(m)(15.6g，36mmo1)溶于回流中的800ml乙醇，加入400ml环己烯和15g铂黑，回流18h。过滤除去催化剂，并用热二甲基甲酰胺(200ml，100℃)洗5次。洗液和滤液合并后浓缩，剩余物溶入热乙醇-水(各200m1)，用0.5g活性炭过滤。滤液减压浓缩，剩余物用乙醇-水(4：1)结晶，得7.72g更昔洛韦，收率84%，熔点＞285℃(分解)。

更昔洛韦海关

海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

更昔洛韦文献81

更多文献：ContrastingeffectsofW781VandW780VmutationsinhelixNofherpessimplexvirus1andhumancytomegalovirusDNApolymerasesonantiviraldrugsusceptibility.

J.Virol.89(8),4636-44,(2015)

DNApolymerasesoftheHerpesviridaeandbacteriophageRB69belongtotheα-likeDNApolymerasefamily.Inspiteofsimilaritiesinstructureandfunction,theRB69enzymeisrelativelyresistanttof…

：
：Thymidinekinasegenedeliveryusingcurcuminloadedpeptidemicellesasacombinationtherapyforglioblastoma.

Pharm.Res.32(2),528-37,(2015)

Theeffectofthecombinationtherapyofcurcuminandtheherpessimplexvirusthymidinekinase(HSVtk)geneusingR7L10asacarrierwasevaluatedinaglioblastomaanimalmodel.Curcuminwasloadedi…

：
：Regulationofmammaliansiderophore2,5-DHBAintheinnateimmuneresponsetoinfection.

J.Exp.Med.211(6),1197-213,(2014)

Competitionforironinfluenceshost-pathogeninteractions.Pathogenssecretesmalliron-bindingmoieties,siderophores,toacquirehostiron.Inresponse,thehostsecretessiderophore-bindingprotei…

：

更昔洛韦英文别名

：6H-Purin-6-one,2-amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-
：Vitrasert
：Gancyclovir
：HHEMG
：T56BNDNFNHNJD1OY1Q1QGZIQ
：MFCD00870588
：Ganciclovir
：Cymevene
：bwb759u
：2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
：2'-ndg
：6H-Purin-6-one,2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-
：DHPG
：biolf62
：T56BNDNFVMINJB1OY1Q1QHZ
：cymevan
：Cytovene
：1,3-Propanediol,2-[(2,3-dihydro-6-hydroxy-2-imino-9H-purin-9-yl)methoxy]-
：2-Amino-9-{[(1,3-dihydroxy-2-propanyl)oxy]methyl}-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
：BWB759U
：bw-759u
：GVC
：2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
：2-Amino-1,9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-purin-6-one
：2-[(6-Hydroxy-2-imino-2,3-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]-1,3-propanediol
：bw-759

更昔洛韦重点介绍

【更昔洛韦】凯途网更昔洛韦CAS号：82410-32-0，更昔洛韦MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询更昔洛韦。

抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药，应具备以下特点：能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。

GengXiLuoWei

更昔洛韋

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。