3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯

3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯

常用名:3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯

CAS号:355025-13-7

英文名:Ki16198

中文别名:N/A

名称

中文名:3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯
英文名:Methyl3-({4-[4-({[1-(2-chlorophenyl)ethoxy]carbonyl}amino)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]benzyl}sulfanyl)propanoate
英文别名:更多

生物活性

描述:Ki16198是一种口服活性强的LPA受体(LPAreceptor)拮抗剂,是Ki16425(HY-13285)的甲酯衍生物。Ki16198对LPA1和LPA3诱导的肌醇磷酸的抑制作用Ki值分别为0.34μM和0.93μM。Ki16198在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>LPL受体
靶点:

Ki:0.34μM(LPA1receptor)Ki:0.93μM(LPA1receptor)[1]

体外研究:Ki16198(0-10μM;48小时)能有效抑制LPA的迁移和侵袭反应,其效力与Ki16425相似。Ki16198对几种胰腺癌细胞系,包括Panc-1、CFPAC-1和BxPC-3细胞株的LPA侵袭反应的抑制作用,而对EGF的侵袭反应无抑制作用[1]。Ki16198(10μM;48小时)显著降低YAPC-PD细胞中proMMP-9蛋白的表达和mRNA的表达[1]。
体内研究:Ki16198(口服;1mg/500ul;28天)显著降低Ki16198小鼠的转移活性。与肝相似,小鼠肺、脑转移也有观察[1]。动物模型:雄性BALB/c裸鼠(6周龄)[1]剂量:1mg,500ul给药:口服;28天结果:体内抑制肺、肝转移。
参考文献:

[1].MayumiKomachi,etal.Orallyactivelysophosphatidicacidreceptorantagonistattenuatespancreaticcancerinvasionandmetastasisinvivo.CancerSci.2012Jun;103(6):1099-104.

物理化学性质

密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:594.2±50.0°Cat760mmHg
分子式:C24H25ClN2O5S
分子量:488.984
闪点:313.2±30.1°C
精确质量:488.117279
PSA:119.45000
LogP:5.19
外观性状:粉末
蒸汽压:0.0±1.7mmHgat25°C
折射率:1.604
储存条件:-20℃

英文别名

:Methyl3-({4-[4-({[1-(2-chlorophenyl)ethoxy]carbonyl}amino)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]benzyl}sulfanyl)propanoate
:Propanoicacid,3-[[[4-[4-[[[1-(2-chlorophenyl)ethoxy]carbonyl]amino]-3-methyl-5-isoxazolyl]phenyl]methyl]thio]-,methylester
:Ki16198

3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯重点介绍

【3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯】凯途网3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯CAS号:355025-13-7,3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯。

缩合剂是指缩合反应中所加的反应辅助剂。一般有起催化作用的缩合剂和缩合时与所生成的分离原子或原子团结合的缩合剂。前者如酯化反应中的酸催化剂、Friedl-Crafts反应中的三氯化铝等;后者如Wurtz-Fittig反应中金属钠等。 两个或多个有机化合物分子放出水、氨、氯化氢等简单分子而生成一个较大分子的反应,称为缩合反应。

3-[[[4-[4-[[[1-(2-LvBenJi)YiYangJi]TangJi]AnJi]-3-JiaJi-5-YiEZuoJi]BenJi]JiaJi]LiuJi]-BingSuanJiaZhi

3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-異惡唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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